Orivetישראל
בדיקת DNA לחתולים

פאנל מחלות ותכונות גנטיות לחתול

בדיקת DNA אחת המכסה את הצרכים הגנטיים המרכזיים בחתול: סקר מחלות תורשתיות ידועות, תכונות גנטיות ופרופיל DNA ייחודי לזיהוי ולאימות הורות. הפאנל מותאם לגזע החתול.

מחיר הבדיקה אינו כולל את משלוח הערכה. המשלוח נגבה בנפרד.

ערכת בדיקת DNA לחתול של Orivet
תוצאות תוך 5–6 שבועות

דוח מלא לאחר עיבוד הדגימה במעבדה.

ערכה עד הבית

דגימת מטוש לחי פשוטה — ללא דם וללא מרפאה.

מעבדה בינלאומית

אותו תקן בדיקה של מגדלים ווטרינרים בעולם.

פאנל מחלות ותכונות לחתול

הזמנה ומחירים

₪620

מחיר לערכה בודדת. הבדיקה כוללת סקר מחלות תורשתיות, תכונות גנטיות ופרופיל DNA.

כמות ערכות

1
סה״כ 1 ערכות
₪620
הוספה לעגלה · 1 ערכות
משלוח לכל הארץ תשובות תוך 5–6 שבועות

למה דווקא בחתולים — ידע מוקדם הוא קריטי

חתולים מסתירים חולי היטב; לעתים קרובות הסימן הראשון מגיע רק בשלב מתקדם וקשה לטיפול.

חבוי עד שלב מתקדם

חתולים נוטים להסתיר סימני חולי הרבה מעבר לכלבים. מחלות לב, כליות וכבד מתגלות לעתים קרובות רק כשהנזק כבר קשה והטיפול מוגבל. חשיפה גנטית מוקדמת מאפשרת מעקב וטיפול מונע בטרם הופעת תסמינים.

חיזוי מחלות לב וכליות

וריאנטים גנטיים ידועים מעלים את הסיכון למחלות כגון HCM (היפרטרופיה של שריר הלב), PKD (פוליציסטיזם בכליות) ו־PK-Def (חסר אנזים פירובט קינאז). ידיעת הסיכון מראש היא מידע קריטי לרופא הווטרינרי ולמגדל כאחד.

פעולה לפני שמאוחר

יידוע מוקדם מאפשר התאמת תזונה, מעקב רפואי תכוף יותר, והימנעות מהרבעה של נשאים. במחלות שבהן ההתערבות המוקדמת משנה את מהלך המחלה — הדבר עשוי להאריך ולשפר את איכות החיים משמעותית.

הערה: בדיקת DNA מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה אבחנה קלינית. תוצאה שלילית אינה שוללת לחלוטין מחלה, ותוצאה חיובית מחייבת אישור וטרינרי.

מה כולל הדוח

בדיקה אחת, ארבעה רבדים של מידע גנטי על החתול.

סקר של 70+ מחלות תורשתיות

סקר וריאנטים גנטיים ידועים למחלות תורשתיות בחתולים, כולל מחלות ספציפיות לגזע. הבדיקה מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד.

תכונות גנטיות

סוג ואורך פרווה, צבע ודגם וסוג דם — מידע חשוב לתכנון הרבעות ולטיפול רפואי. סוג דם קריטי למניעת תגובות מסכנות חיים בהרבעה ובעירוי דם.

פרופיל DNA ייחודי

טביעת אצבע גנטית לזיהוי החתול ולאימות הורות מול ההורים המוצהרים.

פאנל מותאם גזע

מערך הבדיקות נבנה לפי הגזע שהוגדר לחתול, כך שהדוח מתמקד בממצאים הרלוונטיים לו.

המחלות והתכונות הנבדקות

המערך המלא מותאם לגזע החתול ועשוי שלא לכלול את כל הפריטים בכל גזע.

הצג את כל 77 המחלות
  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 1)
  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 2)
  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 3)
  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 4) (Siamese Type 1)
  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 5) (Siamese Type 2)
  • Acute Intermittent Porphyria (Variant 6)
  • Alpha Mannosidosis (Persian/Domestic Type)
  • Autoimmune Lymphoproliferative Syndrome
  • Chylomicronemia — Lipoprotein Lipase Deficiency (Domestic Type)
  • Congenital Adrenal Hyperplasia
  • Congenital Erythropoietic Porphyria, Variant 1 (Feline)
  • Congenital Erythropoietic Porphyria, Variant 2 (Feline)
  • Congenital Hypothyroidism (Feline)
  • Congenital Myasthenic Syndrome
  • Cystinuria, Type 1A (Feline)
  • Cystinuria, Type B, Variant 1 (Feline)
  • Cystinuria, Type B, Variant 2 (Feline)
  • Cystinuria, Type B, Variant 3 (Feline)
  • Cystinuria, Type B, Variant 4 (Feline)
  • Cystinuria, Type B, Variant 5 (Feline)
  • Dihydropyrimidinase Deficiency (Feline)
  • Epidermolysis Bullosa Simplex (Feline)
  • Factor XII Deficiency, Variant 1 (Feline)
  • Factor XII Deficiency, Variant 2 (Feline)
  • Factor XII Deficiency, Variant 3 (Feline)
  • Feline Leukocyte Adhesion Deficiency, Type 1 (Feline)
  • Feline Spongy Encephalopathy (Feline)
  • Folded Ears with Osteochondrodysplasia (Feline)
  • Forebrain Commissural Malformation (Feline)
  • Frontonasal Dysplasia (Burmese Head Defect)
  • Gangliosidosis GM1 (Japanese Domestic Type)
  • Gangliosidosis GM2A (Feline)
  • Glycogen Storage Disease Type IV (Norwegian Forest Cat Type)
  • GM1 — Gangliosidosis
  • GM2 Gangliosidosis (Burmese Type)
  • GM2 Gangliosidosis (Korat Type)
  • GM2 Gangliosidosis, Type II
  • Haemophilia B (Variant 1)
  • Haemophilia B (Variant 2)
  • Hyperoxaluria GRHPR (Domestic Short/Long Hair Type)
  • Hypertrophic Cardiomyopathy — Maine Coon
  • Hypertrophic Cardiomyopathy — Ragdoll
  • Hypertrophic Cardiomyopathy (Sphynx Type Risk Factor) (Feline)
  • Hypogonadotropic Hypogonadism (Feline)
  • Hypokalaemia Periodic Polymyopathy — Burmese
  • Hypotrichosis with Short Life Expectancy (Feline)
  • Inflammatory Linear Verrucous Epidermal Nevus (Feline)
  • L-2-Hydroxyglutaric Aciduria (Feline)
  • Methemoglobinemia, Variant 1 (Feline)
  • Methemoglobinemia, Variant 2 (Feline)
  • Mucolipidosis II (Feline)
  • Mucopolysaccharidosis Type I
  • Mucopolysaccharidosis Type VI (Siamese Type)
  • Mucopolysaccharidosis Type VII, Variant 1 (Feline)
  • Mucopolysaccharidosis Type VII, Variant 2 (Feline)
  • Multiple Drug Resistance (Feline)
  • Myotonia Congenita (Feline)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 6 (Feline)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7, Variant 1 (Feline)
  • Neuronal Ceroid Lipofuscinosis 7, Variant 2 (Feline)
  • Niemann-Pick C1 Disease, Variant 1 (Feline)
  • Niemann-Pick C1 Disease, Variant 2 (Feline)
  • Niemann-Pick C2 Disease (Feline)
  • Niemann-Pick Disease — Sphingomyelinosis
  • Oculocutaneous Albinism (Feline)
  • Polycystic Kidney Disease
  • Polycystic Kidney Disease (Siberian Type)
  • Primary Congenital Glaucoma (Feline)
  • Progressive Retinal Atrophy (Abyssinian Type)
  • Progressive Retinal Atrophy (Bengal Type)
  • Progressive Retinal Atrophy (Persian Type)
  • Pyruvate Kinase Deficiency (Feline)
  • Rod-Cone Dysplasia (Feline)
  • Spinal Muscular Atrophy
  • Vitamin D-Dependent Rickets Type IB (Feline)
  • Vitamin D-Dependent Rickets, Type IA, Variant 1 (Feline)
  • Vitamin D-Dependent Rickets, Type IA, Variant 2 (Feline)
הצג את כל 18 התכונות
  • Agouti
  • Amber and Russet Coat Colour — E Locus
  • Blood Groups
  • Chocolate & Cinnamon
  • Coat Type — Curly (Devon Rex, Selkirk Rex Type) or Hairless (Sphynx Type) — R Locus
  • Curly Coat — Cornish Rex
  • Dilute (MLPH)
  • Dominant White & White Spotting [W LOCUS]
  • Golden/Sunshine Coat (Siberian Type) — Wb Locus
  • Long Hair / Short Hair
  • Pointed Coat Colour and Albinism — C Locus
  • Polydactyly (Feline)
  • Sex Determination — ZFXY (Feline)
  • Short Tail (Bobtail) — T Locus (Feline)
  • Short Tail (Japanese Bobtail Type) (Feline)
  • Tabby Coat Colour Pattern — Mc Locus (Feline)
  • Ticked — Ti Locus (Feline)
  • White Gloves (Birman Pattern)

איך זה עובד

שלושה שלבים פשוטים מהזמנה ועד דוח מלא.

  1. 1

    הזמנת הערכה

    מזמינים באונליין והערכה נשלחת עד הבית תוך ימים ספורים.

  2. 2

    דגימה ושליחה

    צובטים בעדינות את הלחי סביב ראשי המטוש, מסובבים כ-10 שניות, מייבשים 10–15 דקות ושולחים במעטפה המצורפת.

  3. 3

    קבלת התוצאות

    התוצאות מתקבלות תוך כ-5–6 שבועות בדוח מלא.

למי הבדיקה מתאימה ומה כלול בערכה

למי הבדיקה מתאימה

  • מגדלי חתולים שרוצים לתכנן הרבעות אחראיות ולשקף מידע גנטי לקונים
  • בעלי חתול שרוצים לדעת אם קיים סיכון גנטי ידוע לפני שמופיעים סימנים
  • וטרינרים הזקוקים למידע גנטי לצורך תכנון מעקב וטיפול

מה כלול בערכה

  • 3 מקלוני דגימה סטריליים לחתול אחד (יש להשתמש בכולם)
  • חוברת הסבר והוראות דגימה
  • מעטפת החזרה משולמת מראש

מוכנים לבדוק את החתול?

הזמינו את הערכה אונליין — הדגימה מתבצעת בבית והתוצאות מגיעות בדוח מלא.

ספריית המחלות הגנטיות

בדיקה גנטית מזהה וריאנטים גנטיים ידועים בלבד ואינה מהווה אבחנה קלינית או תחליף לבדיקה וטרינרית. תוצאה תקינה אינה שוללת מחלות שאינן נבדקות או וריאנטים שטרם זוהו.