מאומתחתולים
ניוון שרירים שדרתי — סוג מיין קון
Spinal Muscular Atrophy (Maine Coon Type)
מחלה נוירומוסקולרית תורשתית הגורמת לחולשה, רעד וניוון שרירים בגורי מיין קון.
גן
LIX1
וריאנט
large deletion affecting the LIX1 region
אופן הורשה
אוטוזומלית רצסיבית
רקע ותיאור מלא
המחלה פוגעת בנוירונים המוטוריים האחראים להפעלת השרירים. הסימנים מופיעים לרוב בגיל 13–17 שבועות וכוללים הליכה לא יציבה, רעד, חולשה וירידה במסת השריר. החתולים בדרך כלל נשארים ערניים וללא כאב, אך יכולת הקפיצה והתנועה נפגעת. בדיקת DNA מאפשרת לזהות נשאים ולמנוע לידת גורים מושפעים.
המלצה לרבייה
אין לזווג שני נשאים, וחתולים מושפעים אינם מיועדים לרבייה.
גזעים רלוונטיים
טרם קושר לגזע ספציפי במאגר.
מקור רשמי: https://omia.org/OMIA002389/9685/
סטטוס תוכן: מלאנסרק בתאריך: 2026-07-25
בדיקות DNA מזהות וריאנטים גנטיים ידועים בלבד. הן אינן מהוות אבחנה רפואית ואינן מחליפות בדיקה קלינית או ייעוץ וטרינרי.